Bilim adamları yeni bir kanser gelişimi mekanizması keşfettiler

 Bilim adamları yeni bir kanser gelişimi mekanizması keşfettiler


Amerikalı biyologlar, kanser gelişimine yol açan bir gen mutasyonu keşfettiler. Yazarlar yeni mekanizmayı lösemi örneğinde incelediler, ancak bunun diğer onkolojik hastalıklarda da işe yaradığına inanıyorlar. Araştırmanın sonuçları Nature dergisinde yayınlandı.

İlgili İçerikler:

Chapel Hill’deki Kuzey Carolina Üniversitesi’nden (UNC) ve UNC Lineberger Kapsamlı Kanser Merkezi’nden araştırmacılar, kanser gelişimine yol açan belirli genleri aktive eden biyofiziksel bir mekanizma keşfettiler.

İlişkisiz iki geni birleştiren bir mutasyonun, yağ ve su gibi birbirine karışmayan iki sıvı birleştirildiğinde meydana gelene benzer bir fiziksel faz ayırma sürecini tetiklediğini gösterdiler. Fazlar ayrıldığında, hücre çekirdeğinin içinde bölmeler oluşur – kanser gelişimine katkıda bulunabilecek farklı fiziksel özelliklere sahip hücreler.

UNC Tıp Fakültesi’nde biyokimya, biyofizik ve farmakoloji doçenti olan çalışma lideri Dr. Greg Wang, “Faz ayrımı ve kanser gelişimindeki rolü, bu hastalığı anlamada yapbozun eksik parçasıydı” dedi. Lineberger Merkezi.

Yazarlara göre, evrelerin ayrılmasını kanser oluşumuyla ilişkilendiren bu keşif, biyoloji ve fiziği birbirine bağlayan karmaşık, çok aşamalı sürece yeni bir bakış atmamızı sağlıyor.

Bu süreci deşifre etmeye yardımcı olmak için araştırmacılar, NUP98-HOXA9 adı verilen ortak bir kaynaşmış gen taşıyan kanser hücreleri üzerinde laboratuvar deneyleri yaptılar. Bu anormal füzyon, lösemi gelişen hastaların kan hücrelerinde bulunur.

UNC Tıp Fakültesi’nde hücre biyolojisi ve fizyolojisi doçenti Douglas Phanstiel, “Diğer kanserlerde benzer gen birleşmeleri gözlemlendiğinden, keşfettiğimiz mekanizma diğer kanser türlerini açıklayabilir” dedi. — Bulgularımızın kanser hücreleriyle savaşmak için yenilikçi yöntemler oluşturmaya yardımcı olacağına inanıyoruz.”

NUP98-HOXA9 tarafından üretilen proteinler, dahili olarak düzensiz bölgeler veya IDR’ler olarak bilinen yapılandırılmamış bölgelere sahiptir. IDR’lerin rolü şimdiye kadar bir sır olarak kaldı, ancak araştırmacılar, IDR’lerin, çekirdekte kritik konsantrasyonlara ulaştıklarında NUP98-HOXA9 proteinleri için sıvı-sıvı faz ayrımını desteklediğini ve NUP98-HOXA9 kompleksinin aşamalı hale gelmesine veya bölümlere ayrılmasına neden olduğunu gösterdi.

UNC’de araştırma görevlisi olan ilk yazar Dr. Jeong Hyun Ahn, “Sıvı-sıvı faz ayrımı, NUP98-HOXA9 proteinlerinin davranışını değiştirir ve hedef genlere çok daha güçlü bağlanmalarına neden olur” diye açıklıyor. “NUP98-HOXA9 proteinlerinin DNA bağlanması, fazlara ayrıldığında, süper güçlendirici adı verilen benzersiz bir model oluşturur. NUP98-HOXA9 proteinlerinin DNA’ya daha güçlü bağlanması, agresif kan kanseri oluşumunun temeli olan bu faktörün daha güçlü aktivitesine yol açar.”

Teorik olarak yazarlar, NUP98-HOXA9 tarafından oluşturulan sıvı damlacıkları fazlara ayırarak yok edecek veya çözecek bir ilaç yaratmanın mümkün olduğuna inanıyor.

Wang, “Bu sürecin, beyinde biriken plakların kısmen sıvı-sıvı faz ayrımı ile ilişkili olabileceği Alzheimer hastalığı gibi nörodejeneratif hastalıkları da etkileyebileceğini bildiğimiz için, faz ayrılmasını hedefleyen olası terapötik ajanları keşfetmeyi umuyoruz” diyor. .

Şimdiye kadar bilim adamları tüm deneyleri laboratuvarda gerçekleştirdiler, ancak keşfettikleri mekanizmanın canlı organizmalar üzerinde nasıl çalıştığını yakında test etmeyi umuyorlar.

Bir yazım hatası bulduysanız, lütfen o metni seçip tuşuna basarak bize bildirin. Ctrl+Enter.

Bu haber İngilizce dilinden Türkçe diline bilgisayar marifeti ile çevrilmiştir. Olası anlam bozukluklarında bu Kaynak adresidnen ingilizce metine ulaşabilirsiniz.

Yapılan Yorumlar

Bir Cevap Yazın