Beyinden bilgisayara arayüz ilk olarak FDA tarafından inme rehabilitasyonu için onaylandı

 Beyinden bilgisayara arayüz ilk olarak FDA tarafından inme rehabilitasyonu için onaylandı


Felç rehabilitasyonunu amaçlayan ilk FDA onaylı beyin-bilgisayar arayüzü. IpsiHand sistemi 2021’in sonunda satışa sunulacak.

İlgili İçerikler:

Yeni cihaz, felçli hastaların bilek ve el işlevini eski haline getirmesine yardımcı olmak için tasarlanmıştır. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylandı. Neurolutions’ın IpsiHand’i, kurum onayı alan ilk beyin-bilgisayar arayüzüdür (BCI).

IpsiHand cihazı iki ayrı parçadan oluşur – bileğin üzerine oturan bir kablosuz dış iskelet ve invazif olmayan elektroensefalografi (EEG) elektrotlarını kullanarak beyin aktivitesini kaydeden küçük bir başlık. Sistem, Eric Leuthardt ve Washington Üniversitesi Tıp Fakültesi’ndeki meslektaşları tarafından on yıldan uzun bir süre önce yapılan bir keşfe dayanıyor.

Beynin her iki tarafının da vücudun diğer tarafındaki hareketi kontrol ettiği bilinmektedir. İnme, beynin sağ tarafının motor fonksiyonunu bozarsa, kişinin sol tarafının hareketini etkiler.

Leuthardt ve ekibinin 2008’de yaptığı bir keşif, vücut hareket sinyallerinin beynin aynı tarafında bulunabileceğini gösterdi. Ancak karşı taraf zarar görürse işe yaramazlar. Gerçek şu ki, hareketi yapmaktan kendisi sorumlu. Bu spesifik beyin aktivitesi, ipsilateral beyin sinyalleri olarak adlandırılır.

Yeni BCI cihazının arkasındaki fikir, bu tür sinyalleri algılamanın bir yolunu bulmak ve bunları elektronik bir el tutucusunu kontrol etmek için kullanmaktı. 2017 yılında bilim adamları bir araştırma yaptı. Burada, rehabilitasyon kapsamında cihazı 12 hafta kullanan hastaların bazı motor fonksiyonlarını nasıl iyileştirdiğini gösterdiler. El ile iletişim kurması için beyni yeniden eğitmeyi başardılar.

Başka bir deyişle, cihaz beyin aktivitesini kablosuz olarak ölçer ve bir tablet aracılığıyla bir el askısına bağlanarak felçli hastaların felçli kollarında hareketi yeniden kazanmalarına olanak tanır.

IpsiHand cihazını pazarlamak için FDA onayı, bu tür beyin-bilgisayar arayüz cihazının Amerika Birleşik Devletleri’nde klinik kullanım için ilk kez onaylandığı anlamına geliyor. Onay, cihaz 12 hafta boyunca haftada yaklaşık beş kez her gün en az 10 dakika kullanıldığında motor fonksiyonda önemli iyileşme gösteren klinik deneylerden elde edilen verilere dayanmaktadır.

IpsiHand’in FDA onayı almış olması ilginç bir emsal. Bu, bu türden bir beyin-bilgisayar arayüz cihazının Amerika Birleşik Devletleri’nde klinik kullanım için ilk kez onaylanmasıdır. Klinik araştırma verilerine dayalı onay. Hastalar, IpsiHand’i tedavi başına 10 dakika boyunca 12 hafta boyunca haftada beş kez kullanırken motor fonksiyonlarında iyileşme gösterdi.

Bu haber İngilizce dilinden Türkçe diline bilgisayar marifeti ile çevrilmiştir. Olası anlam bozukluklarında bu Kaynak adresidnen ingilizce metine ulaşabilirsiniz.

Yapılan Yorumlar

Bir Cevap Yazın